Eva nasceu no dia 11 de Agosto de 2019, no Canadá, país onde residem Jéssica e Ricardo, os pais da menina. Em Outubro foi-lhe diagnosticada atrofia muscular espinal, uma doença degenerativa neuromuscular rara, de origem genética, e que afecta o funcionamento de todo o corpo.
Em entrevista ao JN, o pai desta menina, Ricardo Batista, explicou que Eva faz esforço para respirar e que praticamente toda a alimentação tem de ser fornecida através de uma sonda.
O medicamento que Eva está a tomar, o Spinraza, ajuda a controlar os sintomas e previne o agravamento do seu estado de saúde. No entanto, a grande esperança de Eva é o Zolgensma, uma medicação que só se toma uma vez, e que custa dois milhões de euros.
Os pais de Eva, estão na luta para conseguirem ajudar a filha e lançaram uma campanha solidária “For Eva Strong” – facebook.com/forevastrong.sma
Para este efeito, o Rio Ave FC cedeu uma camisola do nosso capitão Tarantini, autografada por todos os atletas, para que possa ser leiloada.
Para ajudar, é possível também fazer uma doação para o NIB: PT50 0035 0288 00036697 530 59
Força Eva!